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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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这样的,产物旋转蒸发后放到干燥器中,会从液体慢慢结晶出来,谢谢你的分析。根据反应前后的红外分析,基本可以肯定反应基本没有进行,不一定是没有进行
这个反应本来就是可逆的哈!
有可能它反应了
但是你后处理的过程中没有注意
比如说水分没有
2014年06月10日发布人:shuishui
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[size=14px]分析化学手册(第二版) ,全套书由10个分册构成:基础知识与安全知识、化学分析、光谱分析、电分析化学、气相色谱分析、液相色谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、质谱分析、化学计量学。
是进行科研活动的必备
2024年04月14日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近我在做酵母发酵的问题,GS115,按照invitrogen protocol操作,头一次做,没经验,以下是我遇到的一些问题,恳请大家赐教:
1、我按10%的接种量接种
2013年10月09日发布人:8princess8
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
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氮气纯度有多高,是否过滤水份,一般看热稳定性都是在N2中做的,在空气中做,除非你想把有机成分烧掉吧!
当然如果在空气中都很稳定,说明他确实很稳定,石墨烯就不易做TG,这粉末很轻很飘,在气氛保护下做时,由于气流作用,可能就飞没了。控制好气流很重要。,XPS才表面10nm厚度,不准
建议做个元素分析靠谱
2011年07月23日发布人:nini
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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
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有没有做玉米籽粒里面的药物残留分析的?
玉米籽粒里面油多,一般用GPC或LLC去油,
但是有没有用固相萃取柱来净化的?让油先流出,代测药物留在SPE柱上,或者代测药物先流出,油被吸附在SPE柱上?步骤越简单越好,同时不希望有水的引入
2008年05月03日发布人:zxz.1982